01、保持核酸分子一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性

　　02、盡量排除其他分子的污染，保證核酸樣品的純度

　　細(xì)胞分裂

　　1、物理作用：低滲透分解、超聲波分解、凍融分解、研磨、勻漿等。 用玻璃珠、超聲波、研磨等方法破碎細(xì)胞;

　　2、化學(xué)作用： CTAB法、SDS處理等;

　　烷基三甲基溴銨是陰離子清除劑，溶解細(xì)胞膜，與核酸形成復(fù)合體。 該復(fù)合體可溶于高鹽溶液，可用有機(jī)溶劑提取，去除蛋白、多糖、酚類(lèi)等雜質(zhì)后，加入乙醇沉淀，從而分離核酸。

　　堿分解法是質(zhì)粒DNA的常用提取方法。 染色體DNA遠(yuǎn)大于質(zhì)粒DNA分子，染色體DNA為線狀分子，而質(zhì)粒DNA為共價(jià)鍵環(huán)狀分子。 用堿處理DNA溶液時(shí)，線狀染色體DNA容易變性。 共價(jià)鍵環(huán)狀質(zhì)粒DNA恢復(fù)中性PH后恢復(fù)天然構(gòu)象，變性染色體DNA的片段與變性蛋白質(zhì)和細(xì)胞片段結(jié)合沉淀，成為具有復(fù)性的超螺旋質(zhì)粒DNA

　　3、酶作用：加入溶菌酶和蛋白酶等

　　在純化具有細(xì)胞壁的微生物樣本時(shí)，加入溶菌酶等溶解細(xì)胞壁，進(jìn)行以下分離和純化。 蛋白酶k是從白色中分離出來(lái)的強(qiáng)力蛋白溶解酶，用于清除核酸酶和其他蛋白污染。

　　分離和純化

　　1、加入濃鹽溶液：鹽濃度不同的溶液中，DNA、RNA的溶解度不同

　　2、加入SDS :將核酸從蛋白質(zhì)上游分離出來(lái)

　　3、萃取：疏水性蛋白在有機(jī)相中，核酸殘留在上層水相中

　　4、硅膠吸附：硅膠膜吸附核酸

　　5、磁珠吸附：利用磁珠選擇性吸附核酸

　　分離方法的優(yōu)缺點(diǎn)：

　　1、RNA回收效率高、耗時(shí)長(zhǎng)、不利于自動(dòng)化，也不利于基因組DNA污染

　　2、鹽析法：產(chǎn)量低，不適合自動(dòng)提取

　　3、硅膠吸附法：純度高、簡(jiǎn)單方便、無(wú)毒性、可自動(dòng)化

　　4、磁珠吸附法：產(chǎn)量高、純度好，可以實(shí)驗(yàn)特異種的核酸分離，可以自動(dòng)化

　　5、加熱煮沸法：只用于純化DNA，成本低、純度低、產(chǎn)量低

　　清洗和溶解

　　清洗：進(jìn)一步除去雜質(zhì)，通常使用75%乙醇

　　溶解：一般使用無(wú)核酸酶水或TE緩沖液